Az Alapítvány 1995-ben alakult érintett szülők és a gyermekekkel foglalkozó szakemberek együttes kezdeményezésére. A Rett-szindróma egy öröklődő, többségében lányokat érintő, mozgássérüléssel, értelmi fogyatékossággal és autisztikus tünetekkel járó agyfejlődési rendellenesség. Mára már hagyományossá váltak az évente, neves külföldi előadók részvételével megrendezésre kerülő konferenciák. Szintén minden évben megszervezzük nyári táborunkat, ahol 10-15 Rett-szindrómás kislány (egészséges testvéreikkel együtt) ellátását és gyógypedagógiai fejlesztését önkéntes szakemberekkel, és más önkéntesekkel.

Az Alapítvány célkitűzései:

A magyarországi Rett-szindrómások feltérképezése

Az érintett családok összefogása és érdekképviselete.

Az optimális szakorvosi, rehabilitációs és habilitációs háttér megteremtése tájékoztatás, hírközlés

A gyermekek otthoni fejlesztésének megoldása, egyaránt adaptált rövid- és hosszú távú fejlesztő programok összeállítása, rendszeres ellenőrzése

Hetes- bentlakásos iskola, illetve fejlesztő központ létrehozása a gyermekek hatékony fejlesztése érdekében.

Országos szinten folyó munka koordinálása, és a szakmai fejlődés biztosítása.